上一节梳理了研究有机化合物的一般思路，但拿到一个混合物样品，怎么把它拆成纯物质？这就是柱色谱要解决的问题——它是有机实验室最常用的分离提纯手段。

柱色谱帮我们把混合物拆成纯品——拿到纯净未知物后，下一步自然是：它到底由哪些元素组成、各占多少？这就要靠元素定性与定量分析。

上一步我们通过元素定量分析拿到了有机物中 C、H、N 等元素的质量分数。但百分数不能直接看出原子个数——要把这些数字变成「化学语言」，先要算的是实验式。

实验式只给了原子间的最简整数比，就像知道蛋糕的配比。要推出真正的分子，还差一步——得知道每种原子到底有几个。

拿到一个未知化合物，化学式已经定下来，但它到底长什么样？化学键是怎么连的？这时候我们需要一种能"听"到分子振动的方法。

红外光谱告诉我们分子里有什么官能团，但还不能确定这个分子到底有多重。要回答「分子量」这个问题，就需要另一把武器——质谱。

上一页质谱告诉我们分子量——可 C₂H₆O 既可能是乙醇也可能是二甲醚，光看"体重"分不开。要辨认每个 H 原子在分子里的处境，需要核磁共振氢谱（¹H NMR）。

上节我们看到氢谱上有高低错落的峰群——但「峰在谱图上的位置」意味着什么？为什么不同环境的氢会落在不同位置？这就引出化学位移。

上一页我们看到了质谱图——那些像尖塔一样的峰。但你可能想问：这些峰是从哪儿冒出来的？为什么质量最大的那个峰常常不是最高的？这要从质谱法的工作原理说起。

前面我们学了 IR、MS、NMR 等多种结构分析手段，可前提都是'样品要纯净'。苯甲酸粗品常夹带未反应物或副产物，想拿化学纯样品，重结晶是首选——只利用'溶解度随温度变化'一条规律。

做完苯甲酸重结晶，你称了称晶体：3.2 g。当初投进去可是 5.0 g 粗品——少了快一半。这实验算成功吗？怎么用数字说清楚？

1971年屠呦呦团队受古方启发，从黄花蒿中提取出抗疟结晶。「有效」只是第一步，要改造它、合成它，还得先回答一个基本问题：这东西到底长什么样？

上一页我们看到质谱图上密布着高低不一的峰——几乎都是分子被打碎后的碎片。但哪个峰还保留着完整分子的「体重」？这就要靠分子离子峰。

上一页的分子离子峰只告诉你分子「多重」，但它被电子轰完带了一肚子多余能量坐不住——化学键会断，裂出的碎片各自成峰，这就是碎片离子峰，也是质谱定结构的核心战场。

上一页讲到青蒿素结构的测定——红外、质谱、核磁拼出了骨架，但立体构型仍有疑问。最终拍板的，是X射线衍射：它能直接给出三维结构。

• ✓分离提纯先行：柱色谱、重结晶把混合物变成纯品
• ✓组成定量化：元素定量给实验式，质谱分子离子峰定分子式
• ✓结构靠谱学联用：IR 识官能团、MS 断碎片、NMR 定连接与氢环境
• ✓X 射线衍射是三维立体结构最直接的证据
• ✓青蒿素提示：单一技术不够，多谱交叉验证才完整

先自己想，再看参考答案——检验你对谱图组合、问题诊断和实验条件的理解。